四川昨日新增本土确诊病例16例、本土无症状感染者14例

四川省新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

（7月26日发布）

7月25日0—24时，四川新增本土确诊病例16例（在成都，其中5例为既往通报的无症状感染者转确诊），新增本土无症状感染者14例（成都12例，眉山2例），新增境外输入确诊病例6例（在成都，其中3例为既往通报的无症状感染者转确诊），新增境外输入无症状感染者10例（在成都），新增治愈出院病例1例，无新增疑似病例，无新增死亡病例 。


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具体情况如下：


新增本土确诊病例16例（在成都）：
5例为既往通报的无症状感染者转确诊；
2例在我省“7·15”关联疫情成都隔离管控人员中发现；
2例为我省“7·20”关联疫情成都确诊病例的密切接触者；
7例在我省“7·20”关联疫情成都市重点风险区域筛查中发现；
均于7月25日确诊。


新增本土无症状感染者14例（成都12例，眉山2例）：
1例在我省“7·15”关联疫情眉山隔离管控人员中发现；
6例为我省“7·20”关联疫情成都确诊病例的密切接触者；
6例在我省“7·20”关联疫情成都市重点风险区域筛查中发现；
1例在我省“7·20”关联疫情眉山隔离管控人员中发现；
均于7月25日诊断为无症状感染者。


新增境外输入确诊病例6例（在成都）：
3例为既往通报的无症状感染者转确诊；
1例为7月23日自俄罗斯乘机抵蓉进行隔离；
1例为7月24日自中国香港乘机抵蓉进行隔离；
1例为7月24日自尼泊尔乘机抵蓉进行隔离；
均于7月25日确诊。


新增境外输入无症状感染者10例（在成都）：
1例为7月15日自中国香港乘机抵蓉进行隔离；
1例为7月18日自中国香港乘机抵蓉进行隔离；
1例为7月20日自中国香港乘机抵蓉进行隔离；
4例为7月22日自哈萨克斯坦乘机抵蓉进行隔离；
1例为7月24日自尼泊尔乘机抵蓉进行隔离；
2例为7月24日自中国香港乘机抵蓉进行隔离；
均于7月25日诊断为无症状感染者。


（确诊病例及无症状感染者具体情况由相关市（州）卫生健康委进行通报）

首款国产治疗新冠口服药获批！

据国家药监局网站消息，7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。


阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。


国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。







据河南日报报道，国家药品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请，此举意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。


目前，阿兹夫定从研发、原料药生产、制剂生产，到销售总部等全产业链已经具备落地河南的基本条件。

附条件批准




依据中华人民共和国药品管理法，对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准，并在药品注册证书中载明相关事项。


对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。

来源 | 健康四川官微、北京日报

刚刚发布的消息：四川昨日新增本土确诊…

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