四川13岁女孩脸大如盆，嘴巴合不上口水直流，家人含泪：不会放弃

一个孩子背后是一个家庭，如果孩子出了什么问题，那么这个家也会跟着陷入痛苦的深渊。

13岁的花季少女得了一种怪病，脸庞疯狂长大，导致嘴巴合不上，口水不停地往下流。

吃饭时她费力的张合着嘴巴，简单的咀嚼几下后，高高把头仰起来把食物困难的咽下去。

家人看着连吃饭都费劲的她脸庞却已经如盆一般大，愁眉苦脸地道：“唉！这可怎么办呢？”

一个人的脸真的能长到盆子一般大吗？



小馨和母亲

1.小馨（化名）的出生，给家人带来欢乐

李国琳和她的丈夫都是普普通通的农民，他们是四川省内江市隆昌市石燕桥镇李市的村民。婚后不久李国琳怀孕了，丈夫知道后非常的开心，为让妻子专心养胎，他主动承担所有家务。

这是李国琳和丈夫的第一个宝宝，他们对这个孩子十分的上心，每次做产检时她丈夫都会陪着她去。

十个月后李国琳生下了女儿小馨，体重六斤多，白白胖胖的她长着一双水灵灵的大眼睛。

可爱软萌的小馨刚被抱出产房，家人就都喜欢的不得了，争着抢着想要抱她。

小馨的诞生给这个家庭增添了不少欢乐，从此恩爱的两口小家变成了幸福的一家三口。

虽然他们没有大富大贵，但一家三口过得简单幸福，父母看他们夫妻俩的小日子过得幸福和睦，也替他们感到开心。



小馨和她的父母

2.发现病情，医院：“孩子年龄太小了，等她过完生长期和发育期，再来进行手术”

转眼小馨三岁了，小馨的妈妈带她在外面玩，看到小馨的下巴上长了个黄豆大小的疙瘩。

她就用手摸了摸，也不知道是什么，想着过几天自己就会消失，这几天观察观察再说。

接下来的几天里李国琳她每天都会观察孩子的下巴，用手摸时疙瘩仍然在，也不见疙瘩消。

也不知道小馨下巴上这个疙瘩是个什么东西，李国琳跟丈夫商量带孩子去医院检查看看。

她和丈夫带着女儿去了很多医院检查，检查结果显示，孩子的上颌骨和下颌骨病变，可能是骨纤维异常增殖症。

医生说“孩子年龄太小，这疙瘩切除后仍旧会复发，建议孩子过了生长期和发育期再进行一次性切除手术。”

听了医生的话，李国琳夫妇只能带着小馨回到了家，等待着孩子长大再来医院做切除手术。



小馨

3.怎料孩子的病越来越严重，李国琳夫妇踏上寻医路，四处求医问药

他们万万没有想到随着小馨的年龄的增长，这个小疙瘩也跟着越来越大，越来越不可控。

这个小疙瘩开始长了一半边，后来另一半也开始长，渐渐占据了小馨脸的下半部，越长越大。

家人看着小馨的脸也非常着急，四处求医问药，只要听说哪能治这个病，他们就会带着小馨去看。

有人告诉李国琳夫妇，华江山里有一个医术高明的老头，他主要就是给病人扎针治病。

这个老医生肯定能治好小馨的病。

李国琳夫妇赶紧带着小馨，翻山越岭找到了这个老医生，老医生看看小馨的脸就开始准备。

医生拿出像钉子一样粗的针，用硫磺烧了烧，然后就准备给小馨扎针。



小馨外婆

小馨看着钉子般的针吓得边哭边躲，钉子粗的针大人看着都害怕，更何况小馨还是个孩子。

可是为了能治好小馨的病，大人不得不狠心按住小馨，听着小馨的哭喊声，李国林夫妇也只能心疼地默默流泪。

在这几年里，李国琳夫妇带孩子治病多远的地方都去过，钱没少花，可就是不管用。

女儿治病还需要花很多钱，小馨的爸爸只得去外地跑车，虽然辛苦，但是能多挣点钱。

当地的相关部门了解到小馨家的情况后，就把李国琳安排在当地的村委工作，方便她照顾女儿，还能补贴点家用。



小馨的母亲李国琳

4.小馨的改变让李国琳想给孩子办休学手续，学校带给了小馨温暖

这些年以来改变最大的就是小馨，以前她天真活泼爱说爱笑，现在她变得沉默寡言也不笑了。

女儿这么大的改变让李国琳心里也不是滋味，她问女儿：“你是去上学不开心吗？有什么事可以跟妈妈说说，不要总闷在心里好不好？”

小馨低着头用微乎其微的声音说：“妈妈，我不想别人叫我大嘴巴，有同学叫我大嘴巴，丑八怪我当时什么也没有说，装作没有听见就走了。”说完她伤心地哭了。

听完孩子的话，李国琳伤心又心疼，对小馨说：“以后妈妈接送你上学，看谁还敢说你。”

从那开始，李国琳都接送小馨去上下学，她也明白了，女儿为什么会有这么大的改变。

小馨学校的同学说她“丑八怪”“猪八戒”“大嘴巴”“怪物”等等，这些难听的话时常听见。

听了这些难听的话李国琳眼眶湿润了，此时她的心里充满了对女儿的愧疚，原来女儿独自承受了这么多，而作为孩子的妈妈她却才知道。



小馨和她的母亲

马上就要小学毕业了小馨也十三岁了，随着年龄的增长小疙瘩疯狂“攻势”下小馨的脸已经接近盆子般的大小了。

马上又要换新环境了，李国琳不愿看见同学们对小馨指指点点，更为了避免小馨心灵受伤。

为了保护女儿李国琳决定让小馨辍学，这件事被隆昌市石燕桥镇李市初中的校长李貌知道后。

他鼓励李国琳说：“对于一个女生而言，肯定对自己的长相特别关注，孩子的病情越来越严重心里的压力肯定大，我们学校每学期，会定时定期派我们的心理老师，给孩子进行情感救助和心理疏导。”

学校要求全校老师在各自班级给自己的学生提前做好思想工作，让同学不要用异样的眼光看待小馨，另外小馨的小学老师也跟小馨中学的老师事先沟通了此事，以及小馨的脾气性格。



校长

小馨没有进入初中之前，学校的这些暖心举动就温暖了李国琳和小馨，她们也没有了顾虑。

小馨顺利进入初中后，在学校里她感受到了同学的温暖，交到了很多朋友，也变得开朗起来。

小馨的老师说“我们就教育孩子们，你们会从害怕她到同情她，刚开始都会觉得害怕她也不愿意接近她更不愿意跟她做朋友，几天后你们都熟悉了就会相处的很融洽的。事情果然像我们讲着的这样，他们真的就很容易打成一片成为了朋友，小馨也变得开朗了很多，她除了生病外跟正常人没有区别，她不封闭自己愿意跟大家交流，也愿意走出来，有问题肯问，遇到问题也会寻求同学和老师的帮助，不会像以前一样只是窝在自己的座位上，这一个多月以来，她改变挺多的也开朗了不少。”

看着女儿在新学校跟老师同学们都能很好地相处，也能交到好朋友，李国琳感到十分欣慰。



小馨老师

5.小馨体检后，医生建议手术提前：“没有想到她的骨性纤维瘤成长的速度这么快”

每年一次的检查时间到了，李国琳带着小馨来到了隆昌市人民医院做检查。

检查完以后医生告诉她小馨的手术要提前了，李国琳本来打算等过完小馨的青春期，再给她做切除手术治疗的。

可是检查完后医生告诉她：“现在孩子的情况已经严重影响到美观了，而且她的器官功能也受到了影响，她自己吃东西的时候，也是不能正常的吞咽，已经严重影响到她的呼吸功能了，她右侧的眼睑这个地方的包块也比较硬，她现在迫切需要手术解决这些器官功能。”

李国琳一脸担忧的看着小馨，她转过头焦急的问医生：“孩子的病为什么这么严重，这到底属于什么病啊医生？还有孩子的病到底能不能根治呀医生？”



医生也能理解作为家长的担忧，熊兰医生耐心地解释道：“孩子的病是骨性纤维瘤属于一种罕见病，骨性纤维瘤是颌骨的良性肿瘤因为容易复发，所以早期时医生建议孩子过完青春期再来进行手术，然而孩子的肿瘤成长速度超乎了我们的想象，现在这个孩子的治疗已经不仅仅是一项手术单方面的问题了， 她后期还会牵涉到手术后的整形美容，整形美容后期的口腔功能锻炼等等。所以我建议你最好带着孩子到大一点的医院去看，因为孩子的这个罕见病，需要多学科的医生团队，一起来讨论研讨治疗的方案，”



李国琳说：“以前想给孩子做这个手术时不能做，现在既然医生说能做了，想尽一切办法我都会给孩子做这个手术的，哪怕卖掉房子我都肯，只要能给孩子把病治好。”

小馨的外婆更是表示：“能够医好孩子，保住我们小馨的一条命，这就是我最大的愿望。”

知道小馨的病终于可以手术时，小馨的家人很快就跟上级医院取得了联系。

小馨的家人也早早就给小馨做好了手术的准备。



手术前家人还问小馨做手术会不会紧张，小馨高兴地说：“我一点都不紧张，我想赶快手术，这样我很快就能恢复正常了，我想恢复成正常的样子。”

6.结语

孩子的愿望总是这样简单，祝愿小馨能够尽快回归正常的生活，恢复可爱的模样，从此能够健康快乐无忧地长大。